Detalji postupaka bojanja protutijela protutijelom

Sustav protočne citometrije inovacija je koja se koristi za seciranje fizičkih i sastavnih svojstava čestica u tekućini jer prolazi kroz najmanje jedan laser. Dijelovi stanica su nazvani fluorescentno i nakon toga energijom lasera ispuštaju svjetlo na različitim valnim duljinama.

Fluorescencija se može procijeniti da bi se odredila različita svojstva pojedinačnih čestica, koje su tipično stanice. Do masivnog broja čestica svake sekunde može se istražiti kako prolaze kroz struju tekućine. Slučajevi svojstava procijenjenih da uključe relativnu granularnost, veličinu i snagu fluorescencije molekula kao i njegovu unutarnju višestruku prirodu. Okvir optičkog-elektroničkog povezivanja koristi se za bilježenje načina na koji molekula prenosi fluorescenciju i raspršuje pojavu svjetla iz lasera.

Tri temeljna okvira čine instrument za protočni citometar, a to su fluidi, optika i uređaji. Motivacija iza fluidics okvira je transport čestica u valovima tekućine u laserski stup gdje se unakrsno ispituju. Može se ispitati bilo koja stanica ili molekula veličine od 0,2 do 150 μm. Ako je moguće da su stanice iz zdravog tkiva, one zahtijevaju dezagregaciju prije nego se mogu razgraditi. Iako se stanice od stvorenja, biljaka, mikroskopskih organizama, kvasca ili zelenog rasta općenito procjenjuju, različite čestice, na primjer, kromosomi ili jezgre mogu se također analizirati. Nekoliko čestica, na primjer, morski zeleni rast obično su fluorescentne, ali uglavnom; fluorescentna imena su potrebna za označavanje segmenata molekule. Područje struje tekućine koja sadrži čestice aludira se na primjer kao centar.

Okvir optike sastoji se od lasera koji prosvjetljuju čestice prisutne u potoku dok prolaze kroz njih i raspršuju svjetlost od lasera. Bilo koji atomi konjugirani fluorescencijom koji su na molekuli proizvode fluorescenciju, koja se identificira preko oprezno smještenih fokalnih točaka. Općenito, raspršena svjetlost od najmanje šest fluorescencija je riješena za dvije različite točke. Optički kanali i razdjelnici šipki u tom trenutku usmjeravaju svjetlosne zastavice na značajne indikatore koji zrače elektronske znakove u odnosu na znakove koji su ih pogodili. Informacije bi se tada mogle prikupiti na svakoj molekuli ili prigodi, a kvalitete tih prilika ili čestica razriješene su ovisno o njihovim fluorescentnim i svjetlosno raspršujućim svojstvima.

Analiza subpopulacije

Ako se slučajno ne koristi protočna citometrija da bi se razmišljalo o različitim populacijama stanica, u tom će trenutku to podijeliti u subpopulacije. Uz činjenicu da je ona mnogo brža od različitih izbora, informacija koju proizvodi je isto tako definitivna. Pregled uključuje razinu crvenih krvnih zrnaca kontrastnih i zelenih stanica i može znatno ići davanjem podataka o sjajnim zelenim i mutno zelenim stanicama.

Izbacuje stvari koje alternative nisu

Koristeći potočnu citometriju za uzimanje gusaka na populacijama normalnih stanica, prednost je kontinuiranog prikazivanja bilo kakve konzistentnosti. To dodatno uklanja sve flotsam i jetsam ili mrtve stanice, a daje posljednje informacije. Ova dimenzija preciznosti nadmašuje onaj izazov.

Da biste saznali više o postupku bojenja protutijela s protočnom citometrijom, kontaktirajte Boster Antibody i ELISA majstore danas. Posjetite njihovu web-lokaciju kako biste saznali više o njima. Ovo je njihova web-lokacija - https://www.facs-analysis.com/.